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中国预防出生缺陷百城优生科普大讲堂(青岛站)现场
9月25日下午,由中国优生科学协会主办、青岛卫生和计划生育局、青岛妇幼保健计划生育服务中心、上海邃志生物科技有限公司承办的“中国预防出生缺陷百城优生科普公益大讲堂”在李沧区市民公共服务中心成功举办,来自全市300余名备孕妇女和孕妇参加了讲座。
左伋教授 复旦大学上海医学院细胞与遗传医学系 主任
中国优生科学协会 会长
中国优生科学协会会长、复旦大学上海医学院细胞与遗传医学系主任左教授和上海邃志生物张宇清博士以“基因检测——是预防出生缺陷生育健康宝宝的第一步”为主题现场授课。 据中国优生科学协会会长左伋教授介绍到,此次健康行系列活动是全面提升妇幼健康的必要举措,未来活动将会覆盖全国各大城市,走遍中国的每一个角落,坚持全方位、全周期保障人民健康,与健康中国同行。
张宇清博士 复旦大学遗传学博士
上海邃志生物科技有限公司 合伙人
邃志生物携手中国优生科学协会,以“基因检测——预防出生缺陷生育健康宝宝的第一步”为主题,向在场群众详细介绍了孕期基因检测对预防出生缺陷的重要性、哪些疾病可以通过基因检测事先得到判断、如何判断自身的基因缺陷风险等。张宇清博士指出,在出生缺陷疾病中,除了遗传、环境和药物因素外,母体营养素的缺乏也是导致出生缺陷及孕期疾病的重要原因,其中,叶酸作为孕期重要的微量营养素,能使神经管缺陷的发病率下降50%~85%。
叶酸基因检测采样现场
该活动旨在通过对预防出生缺陷的知识普及,引导备孕夫妇以及孕期人群主动接受孕前优生健康检查、孕期保健、产前筛查、基因检测和新生儿筛查,从而降低出生缺陷率。在中国每年仍有10万左右的神经管缺陷发生,这表明摄入同等量的叶酸,由于个体叶酸代谢能力不同,可被机体吸收、利用的有效量是不同的。个体叶酸代谢基因型多态性导致每个人补充的叶酸剂量存在差异。通过邃志基因检测数据表明,未发现风险比例为32.99%,低度风险50.92%,中度风险13.58%,高度风险2.51%,部分地区数据显示MHTFR基因(A1298C、C677T位点)和MTRR基因A66G位点存在地域差异性。
青岛广播电台采访张宇清博士
邃志生物张宇清博士表示,本次优生科普大讲堂借力国家精准医疗和基因检测政策支持,中国优生科学协会与上海邃志生物等机构合作,在全国范围内开展优生优育基因健康科学领域的服务和指导工作。旨在通过对预防出生缺陷的知识普及,引导备孕夫妇以及孕期人群主动接受孕前优生健康检查、孕期保健、产前筛查、基因检测和新生儿筛查,从而降低出生缺陷率,提高人口素质。
中国优生科学协会是经卫生部核准,民政部批准登记的全国专业性的社会团体。其宗旨是团结一切热心于遗传与优生,母婴保健以及优育、优教科学事业的专家、学者、专业人员和有识之士,进行学术交流,普及科学知识,提高出生人口素质,减少出生缺陷,推动母婴保健和优生优育科学事业的发展。
上海邃志生物科技有限公司是最早专业从事基因检测技术研发和服务的高新生物技术企业。公司以中科院王达专家以及生物医药领域杰出的技术精英和管理团队为核心。十年来,我们一直专注大健康基因检测事业,是国内较早从事母婴健康相关基因检测研发和检测服务。随着国家对优生优育的高度重视,我们倾力推出“基因检测——预防出生缺陷百城优生科普公益大讲堂”活动。通过百城优生科普公益大讲堂系列活动,提高中华民族的健康水平和人口素质,落实基因检测科普推广,提高出生人口质量,为中国母婴健康贡献中国力量。