五岁聋儿的无声诉说

《五岁聋儿的无声诉说》

——别让悲剧再次发生在我们身边

   河北迁安的5岁女孩付浠诺用手语向天下妈妈无声诉说自己因用药不当致聋的故事。浠诺“无声”的诉说，却重重扣响了整个社会的“心门”。尤其在妈妈圈，更是引发了极大的震撼和反响。这样的痛，无力回天！

    《2016年儿童用药安全调查报告白皮书》，据白皮书数据显示：中国儿童药物不良反应率是成人的2倍，新生儿更是达到4倍，而我国儿童专属药品却不足2%，儿科医生缺口20万……因用药不当，我国每年约有3万儿童陷入无声的世界；造成肝肾功能、神经系统等损伤的，难以计数……

    2015年在科技部和国家卫生计生委等的组织下，中国精准医疗战略专家组成立，计划于2030年前在精准医疗领域投入600亿元。今年全国两会期间，科技部又公布了精准医疗的“国家指南”，我国精准用药与基因测序产业化标准将率先建立起来。

    2016年9月，邃志生物倾力推出婴童安全用药遗传筛查服务，婴童安全用药遗传筛查是在儿童用药事故频发而专门为0—18孩子准备的受益一生的礼物。

现代医学告诉我们，人与人之间的差异归根结底是基因的差异。基因不同，身高、长相、性格、健康能力等都有差异，更重要的是基因不同，每个人对不同药物代谢能力不同，导致药物疗效及毒副反应的巨大差异。

研究表明：59%的药物不良反应是由基因突变导致的。了解孩子的基因特性，掌握了药物代谢能力，就可以快速准确的鉴别药物，精准用药、避免药物伤害。主导药物代谢的相关基因不同，对药物的代谢能力也就不一样，这也就是为什么相同的药物、相同的用药剂量对某些孩子还说是治病的良药，但是对某些孩子来说却毫无用处更严重者甚至会引发药物中毒，危及孩子的健康和生命。药物在体内代谢过快，孩子服用常规剂量药物疗效就会降低或无效。反之，药物在体内代谢慢，即使孩子服用常规剂量药物也将造成药物在体内积聚，严重的便会引起药物中毒。

　　在儿童安全用药问题日益严重的今天，每个孩子都应该有自己专属的用药指导报告。邃志生物婴童安全用药遗传筛查通过对儿童用药相关基因的检测，评估个体对药物的疗效和不良反应，针对性地指导用药策略、调整用药剂量，降低药物对孩子的伤害，同时提高治疗效果！避免药物给儿童带来的二次伤害！

    盲目用药，会给孩子的一生都带去抹不掉的伤害！让有声的世界失去色彩！