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基因是生物传递遗传信息的物质,它能够影响人们的肤色、体貌、性格以及疾病的发生。由于基因的缺陷,有些人天生就容易患上某种疾病,通过基因检测可以让人们预先知道有可能会患上某种疾病的风险。基因检测是通过血液、体液或细胞对DNA进行检测的技术,目前在世界范围内都有应用,检测的类型包括恶性肿瘤、心脑血管疾病、代谢及免疫系统疾病、肌肉骨骼及神经类疾病等等,在我国基因检测还处于初期探索阶段,主要应用在对重大遗传病进行筛查和诊断。
问题:如果做基因检测能预知自己有可能会患得某些疾病的话,人们能否提前预防或治疗疾病呢?
是的,这是个很好的问题。我们已经了解了很多疾病的遗传基础,但不幸的是,其中一些仍然找不到相应疗法,例如,导致亨廷顿舞蹈病的基因早在二十年前就被发现了,但至今都没有研究出相应的疗法,所以,发现某种基因和某种疾病的关联,只是研究出一种治疗方法的最初起步。如果了解了病人的基因档案,知道哪些药物会对这个病人有效,那么我们也可以采取基因治疗,也就是所谓的私人定制疗法,如果我们了解了病人的基因组成,我们可以把化疗,比如针对癌症的治疗进行修缮,让具体的化疗更适合这个病人的基因,所以,了解病人的基因,医生就可以通过很多不同的方式去治疗很多不同的疾病。
基因检测适合所有人,尤其是那些有家族疾病史的人更是基因检测的重点人群。在美国每年有400万至500万人进行基因检测和预防性手术,使家族性大肠癌的发病率下降了90%,家族性乳腺癌的发病率下降了70%。有关专家建议,年轻的父母在孩子的婴幼儿阶段就应该开始对疾病进行风险预测,然后培养最适合孩子的生活习惯,从而尽可能地避免疾病的发生。
基因检测就好像是给自己身体的一份“自身说明书”,它记录着一个生命的全部奥秘和隐私。想想看,一个新生儿出世时,如果法律允许,他的父母又愿意的话,可以拿到一份孩子的基因组图。这张图不仅能预测出这个孩子成年后,会不会是色盲,大概能长多高,会不会秃顶、发胖等等这些基本的信息,还可以准确地告诉父母:你的孩子以后很有可能会得什么疾病。可以说,一份基因组图就像一本完整地讲述身体构造和运转状况的指南。希望这个美好的设想会随着科学家对基因组计划的不断研究而成为现实,到了那个时候,人人活到99,也不再是什么奢望了吧。